随着遗传学在辅助生育中的深入，试管婴儿医生将目光重新聚焦到染色体上来。那么，什么是染色体异常?染色体异常能做美国试管婴儿吗?下面由CFG试管婴儿专家为您讲解。
一、什么是染色体异常?
染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定助孕。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。
二、为什么发生染色体异常?
1、大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离
2、辐射，导致染色体确实、易位或断裂
3、**
4、自体免疫性疾病
5、化学药品如化疗药物
受双方细胞的染色体源于母细胞和男性细胞。母细胞成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与男性细胞的单条染色体重新结合成二倍体。
老化的母细胞更容易发生减数分裂异常，也就是成**细胞中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受双方细胞的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。所以，染色体异常才是母细胞老化质量下降的第1大杀手。
三、染色体异常与年龄的关系
美国试管婴儿专家也证实：40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。
由此证实40岁以上受双方细胞的发育，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠**率高的原因所在!
甚至囊胚也不能幸免?
是的，一般人认为能够走到第5天囊胚的受双方细胞，都是属于质量好生命力旺盛的。实际上囊胚的染色体异常率确实会小于初期胚，但是依然有40～70%!
不着床也许是染色体的错?
是的，大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第1妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期**是胎儿的原因，而不是自己体内的原因。
四、针对染色体的治疗。
引发染色体易异常的原因很多，常见的染色体易位与内分泌紊乱紧密相关，无论男性还是女性，染色体异常的几率都会随着年龄的增长而增加，相应出现的问题就是男性细胞异常、母细胞染色体易位。除此以外，滥用药物、环境污染、辐射等等都会造成染色体易位。有些染色体异常的患者是可以找到发病原因的，如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。同时要对药物、饮食、生活环境尽量加以调整，可尽力避免。
目前针对染色体的治疗，并没有十分有效的方式，如果是隐性的染色体异常，不会给生活带来影响，如果是显性的智能障碍，唯有通过漫长的中药治疗与康复训练，而且效果也不见得理想。
五、美国试管婴儿技术，可以解决染色体异常生育问题吗?
要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用美国试管婴儿技术，将胚胎做出筛查，这项技术就是已经被大众所熟知和了解的美国第三代试管婴儿PGD技术。试管婴儿是人工提取出女性的母细胞和男性的男性细胞，在助孕培育成胚胎后再植入自己体内，这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及男性细胞活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育，发展到现在还可以对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到**里，这个筛查的过程就是美国试管婴儿技术(PGD)诊断技术。
PGD是种植前基因诊断技术：
美国试管婴儿技术十分适用于帮助助孕胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或**，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高了第1代和第二代的试管婴儿妊娠成功率效，降低自然**率，提高妊娠质量，可有避免因盲目移植，结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。
PGD即种植前基因诊断，也就是第三代试管婴儿技术。这项技术比较早诞生于1990年，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，该项技术以试管婴儿技术为基础，当男性细胞与母细胞在助孕受精发育成胚胎之后，在植入***之对其进行基因检测，选择健康胚胎进行植入，以避免罕见病及其他高危基因遗传。
相比产前诊断，第三代试管婴儿技术具备重大的优生学意义。它的诊断时间是胚胎期，植入体内膜期，比较早期就选择健康胚胎，将遗传性出生缺陷，提前到胚胎植入体内膜期。PGD可以挑选一个基因学上完全正常的胚胎，有更大的主动性。
如果家族当中有遗传病基因，则可以把这个基因从家族当中剔除，得到一个完全健康的后代。对合并不育的遗传病患者，或遗传引起的不育患者的生殖和优生，借助第美国试管婴儿技术，既可以满足患者的生育愿望，又能避免生育患病后代，让他们获得一个健康的宝宝。
因为选择的是第三代试管婴儿技术，所以可以避免产前诊断异常所带来的一系列后果，避免孕妇怀有遗传病婴儿时的**风险，保护孕妇健康，降低大月份胎儿**的伦理风险，具备巨大的**学意义。
